تحدد ISO متطلبات نظام إدارة الجودة عندما تكون المنظمة:
يجب أن تثبت قدرتها على تقديم المنتجات والخدمات باستمرار التي تلبي متطلبات العملاء والمتطلبات القانونية والتنظيمية المعمول بها ، وتهدف إلى تعزيز رضا العملاء من خلال التطبيق الفعال للنظام ، بما في ذلك عمليات تحسين النظام وضمان المطابقة للعملاء والمتطلبات القانونية والتنظيمية المعمول بها.
ايزو: Universal تحدد متطلبات نظام إدارة الجودة حيث تحتاج المؤسسة إلى إثبات قدرتها على توفير الأجهزة الطبية والخدمات ذات الصلة التي تلبي باستمرار متطلبات العملاء والمتطلبات التنظيمية المطبقة على الأجهزة الطبية والخدمات ذات الصلة.
الرمز الدولي للمواد "آمنة للطعام". يحدد الرمز أن المادة المستخدمة في المنتج آمنة للاتصال بالطعام.
تنطبق اللائحة على أي منتج مخصص للاتصال بالأغذية سواء كان مصنوعاً من المعادن والسيراميك والورق واللوح والبلاستيك.
تعليمات خاصة يجب مراعاتها للاستخدام الآمن والمناسب.
علامة CE ، أو علامة EC سابقًا ، هي علامة مطابقة إلزامية لبعض المنتجات التي تباع في المنطقة الاقتصادية الأوروبية (EEA) منذ من من من من. تم العثور على علامة CE أيضًا على المنتجات التي تباع خارج EEA والتي يتم تصنيعها في ، أو تم تصميمها ليتم بيعها في ، eeea.
علامة CE هي إعلان الجهة المصنعة بأنَّ المنتجات تفي بمتطلبات التوجيهات EC المعمول بها.
قفازات واقية ضد المواد الكيميائية والكائنات الدقيقة. تحديد مقاومة الاختراق.
تضمن شهادة FDA تلبية المنتجات لمعايير السلامة والجودة التي وضعتها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، مما يسمح ببيعها في الولايات المتحدة.
FDA (k) عبارة عن إرسال إلى FDA لتسويق جهاز طبي جديد من خلال إظهار معادلته لجهاز معتمد موجود.
إن ar ، هو المعيار الأوروبي الذي يحدد متطلبات القفازات الطبية للاستخدام مرة واحدة ، وضمان جودتها وسلامتها في إعدادات الرعاية الصحية.
